Разрешение на проведение первой и второй фаз клинических испытаний выдано петербургской компании Biocad.
В документе указано, что исследования продлятся до 31 декабря 2026 года. Пройдут они на базе исследовательского центра «Юнинова» и центра X7 Clinical Research с участием 360 здоровых добровольцев. Уточняется, что будущая вакцина BCD-250 создается на основе рекомбинантного аденоассоциированного вектора. Как и в случае со “Спутником V”, используемый вектор не способен размножаться в клетках, не встраивается в геном человека, а потому считается полностью безопасным.
